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藥用級氮酮
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藥用級乳膏基質(zhì) 基底 內(nèi)含白樺樹汁 25kg月桂氮?酮是一種有機(jī)化合物,分子式為C18H35NO,無色透明的粘稠液體,幾乎無臭,無味。在無水、乙酯、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。是一種吸收促進(jìn)劑,對于親脂性和親水性物質(zhì)都是*的吸收劑之一。
中文名月桂氮?酮外文名Laurocapram化學(xué)式C18H35NO分子量281.477CAS登錄號(hào)59227-89-3熔 點(diǎn)-7 ℃密度0.9 g/cm3閃。
本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%~102.0%?! ?/p>
【性狀】本品為無色透明的黏稠液體。本品在無水、、苯或環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
相對密度:本品的相對密度(通則0601)為0.906~0.926?! ?/p>
折光率:本品的折光率(通則0622)為1.470~1.473?! ?/p>
黏度:本品的運(yùn)動(dòng)黏度(通則0633),毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm,在25℃時(shí)為32~34mm2/s?! ?/p>
藥用級乳膏基質(zhì) 基底 內(nèi)含白樺樹汁 25kg【鑒別】
(1)取本品2ml,加甲醇2ml,加1mol/L鹽酸羥胺溶液(臨用新制)1ml,加1粒,置水浴上加熱,放冷,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,再置水浴上加熱,溶液顯棕紫色?! ?/p>
(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集48圖)一致。
【檢查】酸堿度:取本品5ml,加中性5ml,溫?zé)崾谷芙?,放冷,溶液遇石蕊試紙?yīng)顯中性反應(yīng)?! 〖簝?nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì):取本品約0.5g,置10ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取己內(nèi)酰胺對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液,作為對照品溶液。
照殘留溶劑測定法(通則0861第三法)試驗(yàn),用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,維持至主峰保留時(shí)間的2倍;檢測器溫度為300℃;進(jìn)樣口溫度為250℃。取對照品溶液注入氣相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。
供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,與己內(nèi)酰胺保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積(0.1%),其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計(jì)算,單個(gè)雜質(zhì)不得過1.5%,總雜質(zhì)不得3.0%。
熾灼殘?jiān)喝”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
甘油,凡士林,枸櫞酸,黑豆餾油,聚維酮碘,糠餾油,麝香草酚,羊毛脂,爐甘石,氧化鋅,魚石脂,乳膏基質(zhì),,等品甘油,凡士林,枸櫞酸,黑豆餾油,聚維酮碘,糠餾油,麝香草酚,羊毛脂,爐甘石,氧化鋅,魚石脂,乳膏基質(zhì),,等品甘油,凡士林,枸櫞酸,黑豆餾油,聚維酮碘,糠餾油,麝香草酚,羊毛脂,爐甘石,氧化鋅,魚石脂,乳膏基質(zhì),,等品。西黃蓍膠 備案登記1kg/瓶有COA隨貨帶可開票作用廠家價(jià)格。
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