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藥用級十六十八醇
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25kg/袋現(xiàn)貨藥用級十六十八醇
十六十八醇
來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:2 頁碼:458
Shiliushibachun
Cetostearyl Alcohol
本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)與十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。 本品在中易溶,在水中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612第二法)為49~56℃。 酸值 應不大于1.0(通則0713)。 皂化值 取本品20.0g,依法操作(通則0713),應不大于2.0。 碘值 取本品2.0g,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應不大于2.0。 羥值 應為208~228(通則0713)。 【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。 【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加20ml加熱使溶,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902*法)比較,應不得更濃。 【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細管柱,檢測器為氫火焰離子化檢測器;柱溫205℃,進樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10 000,十六醇與十八醇峰的分離度應符合規(guī)定。 測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品、十八醇對照品各適量,加無水溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液,搖勻,同法操作,按外標法以峰面積計算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和,即得。 【類別】藥用輔料,阻滯劑和基質等。 【貯藏】密閉,陰涼干燥處保存。
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